《中国生物制品规程》纳入药典《中国药典》

    从10月11日～13日在京召开的第八届国家药典委员会成立暨全体委员大会上了解到，随着第八届国家药典委员会的正式成立，《中国药典》2005年版的编纂工作将全面展开。据了解，《中国药典》2005年版的编纂工作将作重大改革。

    为理顺药品标准体系，完善《中国药典》内容，《中国药典》2005年版的一项重大改革就是将《中国生物制品规程》列为药典第三部即形成以一部（中药）、二部（化学药）、三部（生物制品）为整体设计的崭新的2005年药典。与此相适应，中国生物制品规程专业委员会统一合并到药典委员会。同时，为进一步加强民族药、药品包装材料以及药品微生物检查等方面工作，第八届国家药典委员会相应地增设了上述三个专业技术委员会。这些举措，将大大促进我国在药品标准方面的总体协调统一与规范管理，使《中国药典》2005年版更加符合特色与先进、科学与实用、规范与提高的原则。

    为使新世纪制定的第一版《中国药典》更好地为人民健康服务，国家药典委员会主任委员、国家药品监督管理局局长郑筱萸在会上要求，2005年版药典，要充分展现新时期的时代特征，充分体现科学性、严肃性、先进性、规范性、实用性、前瞻性、导向性和权威性。