近日，宜昌市食品药品监督管理局决定对质管员长期不在岗的2家医疗器械批发企业停业整顿，对1家购进渠道不规范的医疗器械批发企业进行立案查处，此举在该市药品生产经营企业中引起强烈震动。
　　2006年3月中旬以来，宜昌市食品药品监督管理局加大日常监督检查力度，共检查医疗器械批发企业13家。对下列七种情况之一的企业，必须进行现场检查：上一年度新开办的企业；上一年度监督检查中存在问题的企业；因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；药品和医疗器械批发企业；设在人口相对集中地的药店和超市、商场内的药品柜；GSP认证已达2年的药品经营企业；发证机关认为需要进行现场检查的企业。日常监督检查情况和处理结果存入药品（器械）经营企业的监督管理信息数据库和档案。对违反相关法律法规规定的，按相关规定严肃处理。对限期整改后复查仍不合格或一年内有二次以上违法、违规行为被行政处罚的，将视其情节，按照规定程序上报、警示直至撤销药品（器械）经营许可证。