江苏省将全面实行药品不良反应报告制度_部门动态

江苏省将全面实行药品不良反应报告制度

日期：2004-07-12

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江苏省将全面实行药品不良反应报告制度

江苏各药品生产企业、批发企业和二级以上医疗机构将有专门部门并配备专（兼）职人员，负责本单位所生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作；药品零售企业、一级医院、社区卫生所（站）及个体诊所等医疗机构也将设药品不良反应报告员，负责此项工作。

这是江苏省药品监管局、江苏省卫生厅日前联合下发通知作出的要求。

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。据江苏省药品监督局有关人士介绍，近年来江苏省加快了药品不良反应监测机构和监测网络建设，除省药品不良反应监测中心外，各市也均已建立起药品不良反应监测中心。去年，江苏共上报国家药品不良反应报告２２６２份，位居全国前列。涉药单位和公众有关药品不良反应监测方面的问题，可以直接登录江苏省药品不良反应监测中心网站www.jsadr.org.cn查询和交流。

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